M-M-RVaxPro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - masalu vīruss enders' edmonston celms (dzīvu, novājinātu), parotīta vīruss jeryl lynn (b līmenis) celms (dzīvu, novājinātu), masaliņu vīruss wistar ra 27/3 celms (dzīvu, novājinātu) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcīnas - m-m-rvaxpro ir norādīts vienlaicīgi vakcinācija pret masalām, cūciņām un masaliņām personām 12 mēnešus veci vai vecāki. izmantot masalu uzliesmojumi, vai pēc iedarbības vakcinācija, vai izmantot iepriekš nevakcinētiem bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, kas ir saskarē ar uzņēmīgām sievietēm grūtniecēm, un personām, kuras varētu būt jutīga pret parotīta un masaliņu.

Etoposide Accord 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoposide accord 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - etopozīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Pazenir Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - pazenir monotherapy ir norādīts metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav pirmās līnijas attieksmi pret metastātiska slimība, un kam standarta, anthracycline, kas satur terapija nav norādīts. pazenir kopā ar carboplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana nav maza šūnu plaušu vēzis pieaugušiem pacientiem, kuriem nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju,.

Sogroya Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sogroya

novo nordisk a/s - somapacitan - izaugsme - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Abecma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastiski līdzekļi - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Rybrevant Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimethyl fumarate - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Tepmetko Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Ceftriaxone Kabi 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ceftriaxone kabi 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ceftriaksons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Ceftriaxone Venus Pharma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ceftriaxone venus pharma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

venus pharma gmbh, germany - ceftriaksons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g